Система скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт с целью выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет. Выявление орфанных заболеваний с помощью ИИ призвано сократить среднее время, необходимое для постановки диагноза, с 7 до 2 лет и снизить детскую смертность на 50%.